Mitgliedschaft

Mitglied werden - Wir unterstützen Sie und Sie unterstützen uns!

Wie der Deutsche Vitiligo-Bund e.V. Vitiligo-Betroffene und insbesondere seine Mitglieder unterstützt und deren Interessen vertritt, das können Sie hier auf unserer Homepage im Menüpunkt "über uns" nachlesen. Diese wichtige Arbeit wird durch ehrenamtliches Engagement im Verein und den zahlreichen angeschlossenen Regionalgruppen ermöglicht. Aber Kosten entstehen dem Verein trotzdem. Diese werden teilweise durch Fördergelder der Krankenkassen, Spenden und nicht zuletzt durch die Beiträge unserer Mitglieder getragen. 

Aber es sind nicht nur die Einnahmen, die unsere Arbeit unterstützen und weswegen eine Mitgliedschaft wichtig ist. Viele Mitgliedschaften zeigen auch z.B. gegenüber den Krankenkassen und der Gesundheitspolitik, dass es den Betroffenen wichtig ist, dass wir uns für deren Belange einsetzen und dass diese Krankheit wichtiger ist, als uns manche Mitmenschen glauben machen wollen. Diese Erfahrung machen, wie uns immer wieder berichtet wird, viele Betroffene die Hilfe suchen und erleben müssen, dass sie mit ihren Problemen und Fragen nicht ernst genommen werden.

Sie können uns mit Ihrer Mitgliedschaft oder auch einer Spende aktiv unterstützen. Da wir als gemeinnützig anerkannt sind, kann beides steuerlich geltend gemacht werden.

Hier können sie unseren Mitgliedsantrag und die Satzung aufrufen. Den unterschriebenen Antrag senden Sie bitte an Deutscher Vitiligo-Bund e.V.
Frankenring 74, 91325 Adelsdorf oder per Mail (Scan, Foto,...) an mail@vitiligo-bund.de

Gute Gründe für eine Mitgliedschaft

Sie bekommen

  • Neutrale, unabhängige und fundierte Informationen
  • Ein weitverzweigtes, engagiertes Netzwerk in ganz Deutschland
  • Die Möglichkeit zu einem Austausch in Selbsthilfegruppen vor Ort
  • Eine starke Interessensvertretung gegenüber Politik, Behörden, Krankenkassen und anderen Institutionen
  • Unterstützung bei der Suche nach Therapien und Ärzten
  • Antworten auf spezielle Fragen durch unseren kompetenten medizinisch-wissenschaftlichen Beirat
  • Aktuelle Informationen auf unserer Website
  • Weltweite Kontakte und Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen und Vitiligo-Spezialisten

Unser Selbstverständnis ist Ihr Vorteil

Wir beraten jeden auch ohne Mitgliedschaft. Aber jedes Mitglied stärkt den Verein und das Thema in der Öffentlichkeit. Wir sind eine Solidargemeinschaft, wir profitieren alle
voneinander, da wir alle selbst betroffen sind. Wir arbeiten ehrenamtlich, ohne  kommerzielles Interesse. Wir vertreten das Thema Vitiligo und die Interessen der Patientinnen und Patienten. Wir sind eine Patientenorganisation. 

Wir sprechen für Sie.

Sie profitieren

  • Wir sind die im deutschen Gesundheitssystem anerkannte und vertrauenswürdige Patientenorganisation für das Thema Vitiligo.
  • Wir sind international vernetzt und haben weltweit direkte Kontakte zu führenden Vitiligo-Spezialisten.
  • Durch unsere direkten Kontakte zu den europäischen Zulassungsbehörden und zum EU-Parlament stärken wir die Sensibilisierung zu den Themen Vitiligo und sichtbare Hauterkrankungen.
  • Wir sind im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) im Rahmen der Zulassung neuer Arzneimittel als Patientenvertreter vertreten, sind aktiv auf Messen und Gesundheitskongressen.
  • Wir fördern die Erweiterung des bundesweiten Selbsthilfenetzwerkes und unterstützen die Gründung neuer Selbsthilfegruppen.
  • Wir verfolgen keine kommerziellen Interessen und machen keine Werbung für Pflegeprodukte und Unternehmen. Die Patienten, die Hautkrankheit Vitiligo und die Therapien stehen im Mittelpunkt.

Sie setzen ein Zeichen

  • Unterstützung der vielfältigen Aktionen und Projekte wie den Deutschen Vitiligo-Tag, die Kinder Vitiligo-Tage und Informationsveranstaltungen auf Messen.
  • Hohe Mitgliederzahlen geben mehr Gewicht in der Diskussion mit Vertretern aus Politik, Ärzteverbänden und Medien.
  • Sichern langfristig die neutrale und engagierte Aufklärungsarbeit für Vitiligo.

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