Die Mitgliederversammlung 2017 fand am 21. Oktober 2017 um 15.30 Uhr in Frankfurt/Main statt.
Die Mitglieder wurden rechtzeitig eingeladen und über die genauen Details der Veranstaltung informiert.

Vorträge im Anschluss an die Mitgliederversammlung 2017 ab 17.15 Uhr

 „Ganzheitliche Behandlung der Vitiligo“

Frau Silke Herold

Fachkrankenhaus Schloss Friedensburg / Leutenberg

Klimaheiltherapie am Toten Meer 2017 als Gruppenreise:

Liebe Vitiligo-, Neurodermitis- und Psoriasis-Patienten und Angehörige,

wir haben eine Gruppenreise zur Klimaheiltherapie am Toten Meer organisiert. Für unsere Gruppenreise gibt es 2017 die Wahl zwischen zwei Aufenthaltsdauern. Der Hinflug ist einheitlich am 09.09.2017 (ab Frankfurt,  München oder evtl Berlin). Wir hoffen auf eine rege Teilnahme, denn nur als Gruppenreise ist solch ein günstiger Preis realisierbar. Natürlich können auch Angehörige oder Patienten mit anderen Erkrankungen mitfahren. Die Arztkosten sind dann individuell zu erfragen. Angehörige können auch kürzere Reisetermine erfragen! Wer bei der Krankenkasse einen Kurantrag stellen möchte, sollte dies umgehend in Angriff nehmen. Erfahrungsgemäß kann es vom Antrag bis zur Entscheidung mehrere Wochen oder gar Monate dauern. Im Fall einer Genehmigung haben Sie selbst fast keine Kosten zu tragen. Dies gilt aber nur, wenn die Kur vor Antritt genehmigt wurde.  Die Anmeldung sollte nicht zulange hinaus gezögert werden, denn evtl. sind später keine Reiseplätze zu den vergünstigten Konditionen mehr frei. Dies liegt daran, dass es sich um reguläre Linienflüge handelt.

Auch 2016 fand wieder eine zweitägige Weiterbildungsveranstaltung für die Organisatoren der regionalen Selbsthilfegruppen statt. Wir haben uns zu Fragen der Organisation einer Gruppe, Finanzierung von entstehenden Kosten und vielen anderen Themen ausgetauscht. Diese Tagung richtet sich sowohl an "alte Hasen", die bereits seit Jahren Gruppentreffen organisieren, als auch an "Neue" die sich erst an das Thema heranwagen. Durch die gegenseitige Unterstützung kann man sich schnell auf das Wesentliche konzentrieren.

Am 10.09.2016 war der Deutsche Vitiligo-Bund auf dem alljährlichen Selbsthilfetag in Forchheim mit einem Stand vertreten. Viele Besucher nutzten die Gelegenheit sich zu informieren.

Die Mitgliederversammlung 2016 fand am 22. Oktober 2016 in Frankfurt/Main statt.

Frau Dr. Anke Hartmann,  Universitätsklinikum Erlangen (Mitglied des med.-wissenschaftlichen Beirats des Deutschen Vitiligo-Bundes) hielt einen Vortrag  zu dem Thema Komorbiditäten bei Vitiligo und stand für Fragen zur Verfügung.

Herr Guido Hehr, Medilux GmbH, informierte über Bestrahlungsgeräte.

Nach zehn Jahren ehrenamtlicher Tätigkeit für den Verein hat unser Gründungsmitglied Uschi Lingg das Amt des Kassiers aus privaten Gründen abgegeben und wir haben die Mitgliederversammlung genutzt um uns zu verabschieden. 

Wir bedanken uns für diesen Einsatz!

Dieses Jahr begingen wir ein Jubiläum: 10 Jahre Deutscher Vitiligo-Bund e.V. Mit einer gemütlichen Runde am Abend wurde der Tag beschlossen. Hier ergab sich auch noch die ein oder andere Gelegenheit für unsere Mitglieder sich zu informieren, auszutauschen und den Vorstand sowie einen großen Teil der Organisatoren regionaler Selbsthilfegruppen kennenzulernen.

10. Tagung der Selbsthilfegruppenleiter des Vitiligo-Bunds in Frankfurt:

Auch 2015 fand wieder eine zweitägige Weiterbildungsveranstaltung für die Organisatoren der regionalen Selbsthilfegruppen statt.

9. Tagung der Selbsthilfegruppenleiter des Vitiligo-Bunds in Frankfurt:

Auch 2014 fand wieder eine zweitägige Weiterbildungsveranstaltung für die Organisatoren der regionalen Selbsthilfegruppen statt. Neueinsteigern soll der Anfang erleichtert werden. Aber auch die alten Hasen profitieren von einem regen Austausch. Diesmal konnten wir wieder neue SHG begrüßen und freuen uns, dass das Angebot stetig wächst. 

Im Oktober 2014 war der Deutsche Vitiligo-Bund drei Tage lang auf der Gesundheitsmesse Intersana in Augsburg vertreten. Interessierte und Betroffene informierten sich bei uns am Stand. Aber auch bei Nicht-Betroffenen konnte auf die Vitiligo aufmerksam gemacht werden. 

Im September 2014 startete erneute eine Gruppe mit rund 20 Teilnehmern an das Tote Meer zur Klimaheiltherapie. Neben der Ersparnis aufgrund der etwas günstigeren Gruppenkonditionen erlaubt die Reise in der Gruppe einen Austausch mit anderen Betroffenen.

8. Tagung der Selbsthilfegruppenleiter des Vitiligo-Bunds in Frankfurt

Auch 2013 fand wieder eine zweitägige Weiterbildungsveranstaltung für die Organisatoren der regionalen Selbsthilfegruppen statt. Neueinsteigern soll der Anfang erleichtert werden. Aber auch die alten Hasen profitieren von einem regen Austausch. Unter anderem wurde über neue Behandlungsmöglichkeiten informiert, die zukünftig in Deutschland angeboten werden. Die Selbsthilfe ist eine wichtige Säule in der Gesundheitsversorgung und diejenigen, die bereit sind sich aktiv zu engagieren, sollen dabei bestmöglich unterstützt werden. Das erkennen auch die Krankenkassen an. So wurde 2013 die SHG-Leitertagung von der DAK Gesundheit im Rahmen der Selbsthilfeförderung finanziert. Wir bedanken uns für die Unterstützung unserer ehrenamtlichen Arbeit.

Die Mitgliederversammlung 2013 fand am 26.10.2013 ab 14.00 Uhr in Frankfurt am Main statt. Herr Prof. Dr. Markus Böhm (Hautklinik Uni Münster) berichtete nach der Mitgliedersammlung über die Entwicklung und Inhalte neuer Behandlungsrichtlinien zu Vitiligo. Prof. Böhm ist Mitglied der European Vitiligo Task Force.

Hier finden Sie Informationen zur Gruppenreise an das Tote Meer in 2013. 

Aktuelle Bilder: 

Die Mitgliederversammlung für 2012 fand am 20.10.2012 in Nürnberg statt. Im Anschluss hielt Herr Prof. Dr. Michael Cordes (Radiologisch-Nuklearmedizinisches Zentrum Nürnberg) einen Vortrag über Vitiligo und Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse. Die Besucher des Vortrags machten im Anschluss an den Vortrag rege von der Möglichkeit Gebrauch Fragen zu stellen. 

30.06.2012 / 01.07.2012: Auch 2012 fand wieder eine zweitägige Weiterbildungsveranstaltung für die Organisatoren der regionalen Selbsthilfegruppen statt. Neueinsteigern soll der Anfang erleichtert werden. Aber auch die alten Hasen profitieren von einem regen Austausch. Zum Beispiel werden Fragen zur Öffentlichkeitsarbeit und Mittelbeschaffung besprochen. Es findet ein Austausch über den aktuellen Stand in der Medizin, die richtige Geprächsführung, Prozesse und Situationen in Selbsthilfegruppen und vieles mehr statt. Die Selbsthilfe ist eine wichtige Säule in der Gesundheitsversorgung und diejenigen, die bereit sind sich aktiv zu engagieren, sollen dabei bestmöglich unterstützt werden. Das erkennen auch die Krankenkassen an. So wurde 2012 die SHG-Leitertagung von der DAK Gesundheit im Rahmen der Selbsthilfeförderung finanziert. Wir bedanken uns für die Unterstützung unserer ehrenamtlichen Arbeit.

Hier finden Sie Informationen zur Gruppenreise an das Tote Meer in 2012. 

Die Mitgliederversammlung für 2011 fand in Nürnberg statt. Im Anschluss an die Mitgliederversammlung hielt
Frau Dr. Anke Hartmann Oberärztin in der Hautklinik der Univeristätsklinik Erlangen einen Vortrag zum Thema: 
Die lokale Phototherapie der Vitiligo mit UVB-IPL und Excimer-Lampe.

Dieses Jahr findet wieder eine Weiterbildungsveranstaltung für die Organisatoren der regionalen Selbsthilfegruppen statt - diesmal in Mainz. Neueinsteigern soll der Anfang erleichtert werden. Aber auch die alten Hasen profitieren von einem regen Austausch. Zum Beispiel werden Fragen zur Öffentlichkeitsarbeit und Mittelbeschaffung besprochen. Es findet ein Austausch über den aktuellen Stand in der Medizin, die richtige Geprächsführung, Prozesse und Situationen in Selbsthilfegruppen und vieles mehr statt. Die Selbsthilfe ist eine wichtige Säule in der Gesundheitsversorgung und diejenigen, die bereit sind sich aktiv zu engagieren, sollen dabei bestmöglich unterstützt werden. Das erkennen auch die Krankenkassen an. So wird dieses Jahr die SHG-Leitertagung von der Techniker-Krankenkasse im Rahmen der Selbsthilfeförderung finanziert. Wir bedanken uns für die Unterstützung unserer ehrenamtlichen Arbeit. 

- Bericht zur SHG-Leitertagung hier -

Der erste Vitiligo-Weltkongress fand vom 23.-25.09.2010 in Mailand statt. Diese zweitägige Veranstaltung richtete sich gleichermaßen an Fachleute und Patienten und befasste sich inhaltlich sowohl mit den Ursachen als auch den aktuell verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten. Auch der Deutsche Vitiligo-Bund e.V. war in Person des 1. Vorsitzenden Georg Pliszewski dort vertreten. Auf dem Bild sehen Sie ihn zusammen mit einem inzwischen sehr bekannten Vitiligo-Betroffenen - einem Reporter und Fernsehmoderator in den USA, Lee Thomas, der mit seiner Vitiligo offen umgeht und über dieses Thema auch in seiner Biografie "Turning White" schreibt.

Deutscher Vitiligo-Tag 2010 in Erlangen. Ein Tag der Information.

Der Deutsche Vitiligo-Tag (DVT) in 2004 war der erste seiner Art. Mit Fachvortägen, Informationen von Kliniken, Ärzten, Herstellern von Camouflage bis zu UV-Geräten und Vertretern der Selbsthilfe aus den Regionen, Workshops, uvm. war der DVT auf grosse Begeisterung bei Betroffenen und Nicht-Betroffenen gestossen. Inzwischen sind einige Jahre vergangen und es ist Zeit wieder einen umfassenden aktuellen Überblick zu geben und an diesen Erfolg anzuknüpfen. 

- rückblickender Bericht über den Deutschen Vitiligo-Tag 2010 hier - 
- Projektbericht über den Deutschen Vitiligo-Tag 2010 hier - 
- Artikel des Fränkischen Tags über den Deutschen Vitiligo-Tag 2010 hier -

Am 20./21.06.2009 trafen sich Selbsthilfegruppenleiter des Deutschen Vitiligo-Bunds in Braunschweig zur jährlichen Weiterbildung und dem Erfahrungsaustausch. Die Organisatoren stellten für beide Tage ein interessantes Programm zusammen, das die Arbeit in der Selbsthilfegruppe bereichern soll. Von Fragen der Zusammenarbeit mit anderen Stellen, Finanzierungsfragen, Möglichkeiten von Vorträgen und Info-Veranstaltungen bis hin zu Fragen einzelner Therapien wurde ein weitreichendes Angebot zusammengestellt. Die Tagung wurde mit insgesamt 2.300 Euro komplett von der DAK gefördert. Wir bedanken uns für diese Unterstützung! Der Erfolg unserer Arbeit hängt insbesondere von der Förderung durch die Krankenkassen ab. 

Am 03./04.11.2007 trafen sich Selbsthilfegruppenleiter des Deutschen Vitiligo-Bunds auf Schloss Weißenstein in Pommersfelden im Frankenland zur dritten SHG-Leiter-Tagung. Die Organisatoren führten sie sowohl am Samstag als auch am Sonntag durch ein interessantes Programm, das ihnen ihre Arbeit in ihrer Selbsthilfegruppe langfristig erleichtern wird..

Am 03.11.2007 fand in Pommersfelden unsere erste Mitgliederversammlung statt. Neben den reinen Vereinsangelegenheiten hatten die Mitglieder die Möglichkeit sich bei einem Fachvortrag von Frau Dr. Hartmann von der Universitäts-Hautklinik in Erlangen über neue Behandlungsmethoden bei Vitiligo zu informieren. Es wurde rege Gebrauch von der anschließenden Diskussionsrunde gemacht. Mitglieder können das Protokoll der Mitgliederversammlung bei uns gerne anfordern. Eine kurze E-Mail oder ein Anruf genügt. Der Vortrag ist allerdings leider nicht Bestandteil des Protokolls. 

Am 06.05.2006 trafen sich Selbsthilfegruppenleiter des Deutschen Vitiligo-Bunds auf Schloss Weißenstein in Pommersfelden im Frankenland zur zweiten SHG-Leiter-Tagung. Die Organisatoren führten sie sowohl am Samstag als auch am Sonntag durch ein interessantes Programm, das ihnen ihre Arbeit in ihrer Selbsthilfegruppe langfristig erleichtern wird. 

Am 30. April 2005 trafen sich 15 Selbsthilfegruppenleiter des Deutschen Vitiligo-Bunds auf Schloss Weißenstein in Pommersfelden im Frankenland zur ersten offiziellen SHG-Leiter Tagung. Die Organisatoren führten sie sowohl am Samstag als auch am Sonntag durch ein interessantes Programm, das ihnen ihre Arbeit in ihrer Selbsthilfegruppe langfristig erleichtern wird. 

Der deutsche Vitiligo-Tag (DVT) in 2004 war der erste seiner Art. Mit Fachvortägen, Informationen von Kliniken, Ärzten, Herstellern von Camouflage bis zu UV-Geräten und Vertretern der Selbsthilfe aus den Regionen, Workshops, uvm. war der DVT auf grosse Begeisterung bei Betroffenen und Nicht-Betroffenen gestossen.

Hier erhalten Sie einen kleinen Einblick in unsere Arbeitstreffen in 2003 stellvertretend für viele andere. 

Berichte der Treffen der Betreiber des Vitiligo-Portal

Die hier beschriebenen Themen können leider nur in einer groben Zusammenfassung wiedergegeben werden. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir nicht jeden Punkt detailliert aufführen können und einzelne Punkte nicht zur Veröffentlichung bestimmt sind.

Die kleinen Bilder können durch anklicken vergrößert werden!